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【美亞科普】告訴你,胚胎染色體異常的所有真相!

【美亞科普】告訴你,胚胎染色體異常的所有真相!

人體的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì)

其中22對(duì)為男女所共有

稱為常染色體(autosome)

另外一對(duì)為決定性別的染色體(sex chromosome)


男性為XY,女性為XX


在生殖細(xì)胞(generative cell)中

男性生殖細(xì)胞染色體的組成:22條常染色體+X或Y

女性生殖細(xì)胞染色體的組成:22條常染色體+X


不是說男性是xy么?

為什么說男性生殖細(xì)胞染色體的組成是22條常染色體+X或Y


美亞課堂:男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有44+XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有44+XY的受精卵并發(fā)育成為男性。




造成胚胎染色體異常的原因

  1. 父母染色體異常

  2. 精子與卵子發(fā)育過程中異常

  3. 受精卵分裂異常


為什么夫妻兩人染色體都正常,胎兒染色體會(huì)異常?

為什么兩個(gè)正常夫妻會(huì)生出唐氏綜合癥的孩子?

胎兒的染色體不就是從父母那遺傳的嗎?


美亞課堂:人類的22條常染色體都有一個(gè)和自己形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,叫做同源染色體。在形成精子和卵子的過程中,每1條染色體都會(huì)復(fù)制出和自己一模一樣的染色體,中間被一根線綁著,這兩條染色體稱為姐妹染色單體。正常的分裂狀態(tài)是同源染色體分離,姐妹染色單體也分離,如果在減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)同源染色體不分離或者姐妹染色單體不分離,這就形成了染色體異常的精子/卵子,如果非同源染色體部分易位(交換位置),精子/卵子的染色體也會(huì)出現(xiàn)異常。

什么是染色體復(fù)制

精原細(xì)胞和人體的其他細(xì)胞一樣,擁有46條染色體。精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成精子,精子的染色體有22條染色體和1條性染色體,經(jīng)過一次染色體復(fù)制,兩次分離,最終精子只攜帶人類一半的染色體。


人類每克睪丸組織在24 小時(shí)內(nèi)生成的精子數(shù)目300~700萬。


初級(jí)卵母細(xì)胞和人類的其他細(xì)胞一樣,擁有46條染色體。初級(jí)卵母細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成只有一半染色體的卵細(xì)胞,22條常染色體和1條性染色體。同樣經(jīng)過了一次復(fù)制,兩次分離,最終卵子只含有人類一半的染色體。



含一半染色體的精子+含一半染色體的卵子

=

完整的人類的染色體


染色體異常,俗稱染色體病

是由于遺傳物質(zhì)——染色體的變化引起的

正常人有22對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體

染色體的完整性提供了完整的遺傳物質(zhì)

保證了人體功能結(jié)構(gòu)的正常

每個(gè)人的染色體一半來自母親,一半來自父親



人類在自然的情況下

染色體數(shù)目異常率高達(dá)40-80%

隨著女性年齡增加,卵子染色體數(shù)目異常的幾率增加

<35歲女性50%的卵細(xì)胞

>35歲女性75%的卵細(xì)胞

會(huì)有染色體異?,F(xiàn)象


很多女性都有因卵細(xì)胞染色體數(shù)目錯(cuò)誤導(dǎo)致胚胎不著床

孕初期自然流產(chǎn)或不正常妊娠的風(fēng)險(xiǎn)

少部分可以分娩第21對(duì)染色體不正常的唐氏綜合癥嬰兒


科學(xué)調(diào)查研究表示染色體異常


  • 占流產(chǎn)胚胎的50%

  • 占死產(chǎn)嬰的8%

  • 占新生兒死亡的6%

  • 占新生活嬰的5%-10%

  • 占一般人群的5%





不同年齡階段的自然流產(chǎn)率


  • <35歲懷孕女性為15%

  • 35-39歲的為20-25%

  • >40歲的為30-40%






   發(fā)現(xiàn)更高的胚胎異常率人群

  • 女性年齡在35歲以上

  • 有過異常孕史

  • 有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)

  • 生育過殘疾胎兒

  • 多次IVF后未懷孕的女性

  • 男方嚴(yán)重弱精


— 小橄欖




每個(gè)女性隨著年齡的增長

卵泡也會(huì)逐漸衰老

這些衰老的卵泡在分化為成熟卵子的過程中

染色體的數(shù)目會(huì)出現(xiàn)丟失或者增加及結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常

從而產(chǎn)生非整倍體的卵子

非整倍體會(huì)導(dǎo)致死胎,出生缺陷等

常見的非整體相關(guān)疾病有

21三體,18三體,13三體等


21三體

表現(xiàn)為智力低下,五官畸形,

平均壽命為35到50歲


18三體和13三體

在大腦、骨骼、心臟、生殖器官等組織上發(fā)育異常,

會(huì)有較高的流產(chǎn)率,新生兒在出生后不久就會(huì)夭折



隨著分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)和試管嬰兒技術(shù)的不斷進(jìn)步,第三代試管嬰兒又稱胚胎植入前遺傳學(xué)篩查。醫(yī)生在胚胎植入子宮前對(duì)具有遺傳風(fēng)險(xiǎn)或染色體非整備性的胚胎進(jìn)行檢查,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,選擇染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎移植回母體子宮.

試管嬰兒技術(shù)作為有效的輔助生殖手段

成為大多數(shù)不孕不育夫婦的重要選擇

越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒

并成功擁有了自己的寶寶

第三代試管嬰兒可以有效提高試管嬰兒的成功率

降低流產(chǎn)率

幫助遺傳高風(fēng)險(xiǎn)的家庭生育健康的寶寶

避免出生遺傳異常嬰兒

降低人群中出生缺陷






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