如果您正在考慮美國第三代試管嬰兒治療，您可能聽說過PGD和PGS。兩種類型的植入前遺傳測試都是接受美國第三代試管嬰兒治療的患者可用的重要治療選擇。植入前遺傳篩查(PGS)和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)均是在胚胎細胞上進行，但它們具有不同的目的并篩選不同的遺傳問題。當(dāng)沒有已知的潛在遺傳性疾病時，使用PGS篩選來自胚胎的細胞以尋找潛在的遺傳異常。另一方面，PGD使用相同的過程來檢測特定的疾病，該疾病很可能從父母遺傳給他們的后代。
      盡管許多接受美國第三代試管嬰兒治療的患者不需要進行這些類型的測試，但PGS或PGD可能會幫助您的生殖內(nèi)分泌學(xué)家在您的試管嬰兒治療期間找到健康的遺傳正常的胚胎植入您的子宮。
      什么是PGS以及什么情況下使用?
      胚胎植入失敗和流產(chǎn)的常見原因是胚胎染色體異常，例如染色體過多或過少。 PGS，是用于確定胚胎中的細胞是否具有正確數(shù)量的染色體。
      對于那些沒有已知遺傳異常的美國第三代試管嬰兒患者如果您符合以下情況建議使用PGS：
      38歲或以上的女性
      夫妻對單胚胎移植感興趣
      有妊娠丟失或復(fù)發(fā)性流產(chǎn)史的婦女
      有過美國試管嬰兒失敗史
      PGS確實可以提高美國第三代試管嬰兒成功率，因為它能讓醫(yī)生只移植健康的胚胎。該測試需要五到六個胚胎，這可能具有一定風(fēng)險，特別是對于卵巢儲備減少的高齡女性。有些女性可能需要一個以上的卵巢刺激周期來培育足夠的胚胎進行檢測。
      雖然PGS不測試特定疾病，但該程序確實篩查了染色體異常，例如唐氏綜合癥。它還可以識別胚胎中的染色體異常，即使父母中任何一方都沒有已知的遺傳異常證據(jù)。
      什么是PGD以及何時使用?
      當(dāng)夫婦意識到家族中遺傳異常的存在時，PGD可以測試胚胎的基因以獲得特定的基因突變。如果您或您的伴侶家庭中有遺傳病史并且您希望確定您沒有將其傳給孩子，則此測試非常重要。在某些情況下，雖然您沒有患病但您可能是疾病的攜帶者。
      PGD可以測試的遺傳疾?。?br />       基因易位(染色體物質(zhì)交換或其他結(jié)構(gòu)重排)，可導(dǎo)致出生缺陷，智力低下或流產(chǎn)
      亨廷頓病
      馬凡綜合癥
      隱性遺傳性疾病，如囊性纖維化或Tay-Sachs病
      遺傳性疾病攜帶在X染色體上，如血友病或杜氏肌營養(yǎng)不良癥
      性別，可以避免X連鎖遺傳疾病
      PGD是一個比PGS復(fù)雜得多的過程，因為它檢測個體基因。建議具有遺傳傾向或有可能傳遞已知遺傳異常的夫婦。任何具有導(dǎo)致流產(chǎn)，出生缺陷或唐氏綜合癥的非整倍性家族史(染色體數(shù)目異常)的夫婦都應(yīng)該進行篩查。有單基因缺陷病史的家庭 - 如囊性纖維化，鐮狀細胞貧血和肌營養(yǎng)不良癥 - 也應(yīng)考慮PGD檢測。
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